Agência identificou combinação irregular entre lote e número de série do medicamento e orienta que produto não seja utilizado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma unidade falsificada do medicamento Mounjaro (tirzepatida), utilizado no tratamento do diabetes tipo 2. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30), após a fabricante Eli Lilly do Brasil comunicar à agência a identificação de um produto falsificado em circulação no mercado.
Segundo a Anvisa, a irregularidade envolve uma combinação específica entre o lote D881474 e o número de série 302199651396. Embora o lote seja autêntico, o número de série não corresponde aos registros da fabricante, o que caracteriza a falsificação. A determinação de apreensão vale exclusivamente para unidades que apresentem essa combinação.
Com a decisão, o produto não poderá ser comercializado, distribuído nem utilizado. A Anvisa reforça que as demais unidades legítimas do lote, devidamente registradas pela empresa, não são afetadas pela medida.
A agência orienta consumidores e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos apenas em farmácias e estabelecimentos regularizados, exigindo a embalagem original e a emissão de nota fiscal. Em caso de suspeita de falsificação, a recomendação é não utilizar o medicamento e entrar em contato com a fabricante para verificar a autenticidade da unidade.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida, medicamento da classe dos agonistas dos receptores de GIP e GLP-1, indicado para o controle do diabetes tipo 2. O produto também ganhou popularidade pelo uso no tratamento da obesidade, embora sua utilização deva ocorrer conforme as indicações aprovadas e sob acompanhamento médico.
Esta não é a primeira ação da Anvisa contra falsificações do medicamento. Nas últimas semanas, a agência já havia determinado a apreensão de outros lotes irregulares de Mounjaro, em uma estratégia para coibir a circulação de produtos falsificados e proteger a segurança dos pacientes.
