O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da estratégia de vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida preventiva foi adotada após o registro de 42 episódios de reações adversas graves identificados pelo sistema nacional de vigilância pós-vacinação. Entre os casos, três pessoas precisaram ser internadas e duas morreram.
De acordo com a pasta, ainda não há comprovação de que os eventos tenham sido causados pela vacina. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a interrupção tem caráter cautelar e permitirá que o Ministério da Saúde, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan aprofundem as investigações para identificar possíveis fatores de risco associados aos casos registrados.
Padilha ressaltou que a decisão não representa perda de confiança no imunizante ou na instituição responsável pelo seu desenvolvimento. Segundo ele, a medida segue os protocolos de segurança adotados em programas de imunização e busca garantir a proteção da população enquanto são conduzidos estudos complementares.
A suspensão atinge exclusivamente a vacina do Butantan e não altera a aplicação da Qdenga, produzida pelo laboratório Takeda e utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças e adolescentes do público atualmente contemplado pela campanha de vacinação.
Dados do Ministério da Saúde apontam que pouco mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram aplicadas até 30 de maio. O imunizante havia sido incorporado ao SUS em janeiro deste ano, inicialmente voltado a profissionais da atenção primária à saúde e a estratégias específicas de vacinação em municípios selecionados.
A pasta destacou ainda que a interrupção temporária não invalida a eficácia da vacina. Pessoas que já receberam a dose continuam protegidas pelos benefícios proporcionados pelo imunizante. A recomendação é que o período de suspensão seja utilizado para a realização de análises adicionais sobre os episódios registrados e para o fortalecimento do monitoramento de possíveis eventos adversos.
